Suomen Suolistosyöpäyhdistys ry

Tietoa suolistosyövästä, tukea sairastaville ja heidän läheisilleen

Vuosittain 3500 suomalaista sairastuu suolistosyöpään.

Vielä 50-luvulla suolistosyövästä parantui ainoastaan viidesosa potilaista. Diagnostiikan ja hoitojen kehityksen ansiosta nykyään jo yli 60 prosenttia paranee.

Vertaistukea läheisille

Kohtaamispaikka läheisille on verkkosivu, josta suolistosyöpään sairastuneen läheiset saavat neuvoja ja vertaistukea.

Kohtaamispaikka läheisille ›

Suolistoleikatun ravitsemusopas saatavilla

Ravitsemukseen liittyvät haasteet ovat yksi yleisimmistä suolistoleikatun elämänlaatuun vaikuttavista tekijöistä. Paksu- tai peräsuolileikatun ravitsemusopas auttaa toiminnallisten vatsaoireiden hoidossa ja suolistosyövän uusiutumisen ehkäisyssä. Oppaan on kirjoittanut laillistettu ravitsemusterapeutti Reijo Laatikainen.

Tutustu ravitsemusoppaaseen ›

Ajankohtaista

Tiedätkö mitkä oireet voivat viitata suolistosyöpään?
Suolistosyöpä on naisten ja miesten toiseksi yleisin syöpätauti, johon sairastuu vuosittain lähes 4000 suomalaista. Suolistosyövän valtakunnallinen seulonta aloitettiin vuonna 2022. Seulonnan kohderyhmä on 56−74 -vuotiaat, koska...
Lue lisää ›
Luento: testamentti ja edunvalvontavaltuutus 30.3.
Paikka: Kampin palvelukeskus, juhlasali 2 krs., Salomonkatu 21B Helsinki Aika:    torstai 30.3. klo 17.30. Luennolla käydään läpi tärkeitä asiakirjoja, mm. testamentin edunvalvontavaltuutuksen laatiminen. Mitä...
Lue lisää ›
Colores ry:n vuosi 2022 lukuina
Colores- Suomen suolistosyöpäyhdistys ry saa suurimman osan rahoituksestaan STEA:lta (sosiaali-ja terveysjärjestöjen avustuskeskus) ja Syöpäsäätiöltä. Erittäin merkittävää on myös yritysyhteistyökumppaneiden tuki. Iso kiitos kaikille yritysyhteistyökumppaneillemme. Haluamme...
Lue lisää ›
Etätapaamiset Lynchin syndrooman kantajille
Tervetuloa tapaamaan muita Lynchin syndrooman kantajia! Etätapaamisissa kokoonnutaan virtuaalisesti yhteen Zoomin välityksellä ja keskustellaan elämästä Lynchin syndrooman kanssa. Tapaamiset ovat avoimia Lynchin syndrooman kantajille ja...
Lue lisää ›

Kiitämme yhteistyökumppaneitamme tuesta